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    pcrbio用于 qPCR 分析的 cDNA 合成逆轉(zhuǎn)錄

    發(fā)布時間: 2022-12-06  點擊次數(shù): 886次

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    pcrbio用于 qPCR 分析的 cDNA 合成逆轉(zhuǎn)錄

    qPCR (RT-qPCR)是一種分析基因表達(dá)的工具技術(shù)。為了使表達(dá)研究成功,在隨后的 qPCR 分析之前,必須產(chǎn)生能夠準(zhǔn)確表達(dá)感興趣的 RNA 的高質(zhì)量 cDNA。影響 cDNA 合成的因素很多,包括逆轉(zhuǎn)錄酶、緩沖系統(tǒng)、增強子和啟動策略。需要仔細(xì)引發(fā)以防止由 RNA 5’3’末端合成的 cDNA 的過度表達(dá)(5’3’偏倚,并避免大量截短的 cDNA 轉(zhuǎn)錄物。QPCRBIO cDNA 合成試劑盒包含隨機六聚體和錨定寡核苷酸(dT)的優(yōu)化混合物,專門設(shè)計用于產(chǎn)生高質(zhì)量、無偏差的 cDNA 用于下游 qPCR 分析。

     qPCRBIO cDNA 合成試劑盒簡化你的 cDNA 合成。我們的快速,2管系統(tǒng)包含預(yù)先優(yōu)化的隨機六聚體和錨定寡核苷酸(dT)的混合物,以提供5’3’mRNA 轉(zhuǎn)錄物末端的無偏表示。

    高質(zhì)量的 cDNA 合成對于下游實時 PCR 分析和成功的表達(dá)研究是不可少的。QPCRBIO cDNA 合成試劑盒是一種易于使用的2管系統(tǒng),專門開發(fā)用于產(chǎn)生用于實時 PCR  cDNA。該逆轉(zhuǎn)錄酶,緩沖系統(tǒng)和優(yōu)化的隨機六聚體與錨定寡聚(dT)引物的混合提供了無偏,有效和靈敏的 cDNA 合成在廣泛的 RNA 模板濃度范圍。特征5’3’mRNA 轉(zhuǎn)錄本末端的無偏表示對低拷貝數(shù)轉(zhuǎn)錄本的敏感檢測從少至4pg 的總 RNA 降低的 RNA  H 活性的高 cDNA 產(chǎn)量簡單的2管系統(tǒng)5x 緩沖液含有錨定的寡聚體(dT) ,隨機六聚體,增強子,dNTPs 和與 RNA 酶抑制劑混合的 MgCl 220x 耐熱逆轉(zhuǎn)錄酶

    UltraScript 2.0逆轉(zhuǎn)錄酶 & kitsUltraScript 2.0逆轉(zhuǎn)錄酶是一種高度耐熱的逆轉(zhuǎn)錄酶,其設(shè)計具有越的 cDNA 合成速度、產(chǎn)量和具挑戰(zhàn)性的 RNA 樣本類型的表示。這種改良的 MMLV 逆轉(zhuǎn)錄酶可以在反應(yīng)溫度超過55 °C 的情況下使用,具有更高的特異性、更高的 cDNA 產(chǎn)量和更全長的 cDNA 產(chǎn)物。

    高耐熱逆轉(zhuǎn)錄酶55 °C 65 °C 及以上高級 RNA 酶抑制劑高 cDNA 產(chǎn)量從20pg  RNA 精確的富含 GC 和高度結(jié)構(gòu)化轉(zhuǎn)錄物的逆轉(zhuǎn)錄對具有挑戰(zhàn)性的模板的高靈敏度減少的 RNA  H 活性可用作獨立的酶與緩沖液,預(yù)混合寡核苷酸的 cDNA 合成試劑盒和單獨寡核苷酸的 cDNA 合成試劑盒

    PCR 生物系統(tǒng)公司為 PCR 和相關(guān)技術(shù)提供一系列好的試劑盒和試劑。通過為我們的客戶保持高水平的完整性、專業(yè)性、創(chuàng)新性和具有競爭力的定價,我們正在領(lǐng)導(dǎo) PCR 的開發(fā)。我們的 PCR 試劑將增強聚合酶與高度發(fā)達(dá)的反應(yīng)緩沖液和專有的熱啟動化學(xué)結(jié)合起來,以最大限度地提高產(chǎn)率和靈敏度,從簡單的反應(yīng)到具挑戰(zhàn)性的反應(yīng)。我們不斷投資研發(fā),將創(chuàng)新、高性能的產(chǎn)品推向市場,涵蓋了一系列技術(shù),包括實時 PCR、終點 PCR、高保真 PCR、熱啟動 PCR、長 PCR、直接從原始樣品 PCR 和分子診斷 PCR。我們的產(chǎn)品按照 ISO9001:2015 ISO13485:2016國際標(biāo)準(zhǔn)在全面的質(zhì)量管理體系下開發(fā)、制造和銷售。詳細(xì)的競爭對手產(chǎn)品比較表明,平均而言,我們在產(chǎn)量、特異性、靈敏度和速度方面優(yōu)于對手,第一次給你的反應(yīng)提供了你想要的*佳工作機會。

    QPCRBIO SyGreen Mix 結(jié)合了專有的非抑制性插層染料和聚合酶技術(shù)和緩沖化學(xué)的新進(jìn)展,為您提供快速、高度敏感和可重現(xiàn)的實時 PCR??贵w介導(dǎo)的熱啟動技術(shù)可防止引物二聚體和非特異性產(chǎn)品的形成,從而提高反應(yīng)靈敏度和特異性,最小化或不需要優(yōu)化。QPCRBIO SyGreen Mix 可用于可靠地定量任何 DNA 模板,包括基因組、 cDNA 和病毒序列,并能以高效率檢測極低拷貝數(shù)目標(biāo)。

    特點 PCR 抑制插入染料早期 Ct 值的快速延伸率市場先的敏感性檢測極限提高復(fù)雜模板包括富含 GC  AT 的序列的特異性擴(kuò)增還可以作為一種容易看到的藍(lán)色混合物獲得與標(biāo)準(zhǔn)和快速循環(huán)實時儀器兼容絕對定量相對基因表達(dá)分析基因組、 cDNA 和病毒序列的高通量 PCR •檢測極低拷貝數(shù)目標(biāo)原始樣品 PCR

    QPCRBIO 探針 Mix 是一種通用的探針試劑盒,設(shè)計用于基于探針的實時 PCR 檢測中提供越的靈敏度和特異性,包括 TaqMan,Scorpions 和分子信標(biāo)探針。通過將抗體介導(dǎo)的熱啟動技術(shù)與緩沖化學(xué)的新進(jìn)展相結(jié)合,我們提供了市場先的性能,需要最小或不需要優(yōu)化。 qPCRBIO 探針 Mix 可用于可靠地檢測極低的拷貝數(shù)目標(biāo),并定量任何 DNA 模板,包括基因組,cDNA 和病毒序列。QPCRBIO 探針組合增強的靈敏度使其成為多路復(fù)用的理想選擇

    特點多重反應(yīng)的高效率早期 Ct 值的快速延伸率市場先的靈敏度檢測極限的提高• GC 和富含 AT 的模板的有效擴(kuò)增還可以作為一種容易看到的藍(lán)色混合物兼容標(biāo)準(zhǔn)和快速循環(huán)的實時儀器應(yīng)用絕對定量相對基因表達(dá)分析• TaqMan,Scorpions 和分子信標(biāo)探針檢測極低的拷貝數(shù)目標(biāo)診斷實時 PCR •基因分型和等位基因歧視

    QPCRBIO 探針1-Step Go 利用酶技術(shù)和緩沖化學(xué)的新進(jìn)展,在單管中進(jìn)行快速、高效的 cDNA 合成和隨后的實時 PCR。這種通用探針試劑盒被設(shè)計用于廣泛的探針技術(shù),并且可以用于定量任何 RNA 模板,包括 mRNA,總 RNA 和病毒 RNA 序列。 qPCRBIO 探針1-Step Go 設(shè)計用于在廣泛的模板濃度范圍內(nèi)給出快速和準(zhǔn)確的結(jié)果,并且理想地適合于檢測 RNA 病毒包括 SARSCoV-2。這個試劑盒包括一個耐熱的、極其活躍的逆轉(zhuǎn)錄酶和*的核糖核酸酶抑制劑。抗體介導(dǎo)的熱啟動技術(shù)防止了引物二聚體的形成和非特異性擴(kuò)增,提供了高度特異和超敏感的實時 RT-PCR,在多重復(fù)合中具有與倫比的效率。 

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